Genitalias ambíguas, aparecimento de pêlos púbicos em uma idade muito precoce, baixa estatura e puberdade precoce para meninos e meninas, crise de perda de sal levando à instabilidade da pressão arterial, níveis de açúcar e de energia baixos que se apresentam com impacto no início da vida são alguns dos sintomas da HAC clássica. A HAC não clássica pode se manifestar com características de aumento de pelos faciais, períodos irregulares ou ausentes e puberdade precoce.
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Causada por defeito genético que causa a deficiência de enzimas necessárias para produzir hormônios específicos.
Todos os recém-nascidos são examinados para CAH clássica em países desenvolvidos e o teste pré-natal é feito para diagnosticar CAH em fetos.
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Os sintomas podem ser controlados com tratamento adequado. O tratamento inclui medicação e cirurgia reconstrutiva, dependendo do tipo de CAH e gravidade dos sintomas.
Corticosteróides: Administrado para substituir o hormônio cortisol.
Mineralocorticóides: Administrado para substituir a aldosterona, para retenção de sal e também para se livrar do excesso de potássio no corpo.
Cirurgia reconstrutora: Feito para mulheres para reduzir o tamanho da genitália.
Cirurgia estética: Feito mais tarde na vida para as mulheres, para tornar sua aparência mais feminina.
Cirurgia reconstrutora: Nos homens, a remoção do testículo não é descendente do abdômen.
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